Pfizer asegura que su pastilla Paxlovid cuenta con un 89% de efectividad
De acuerdo a la información suministrada por la farmacéutica norteamericana Pfizer, su pastilla Paxlovid que aspira a convertirse en la primera en su tipo en ser parte del tratamiento oral contra el covid-19 en Estados Unidos, reduciría hasta un 89% los casos de hospitalización o muertes en pacientes con esta enfermedad.
A través de un comunicado, la compañía que también es creadora de una de las vacunas más empleadas contra el coronavirus, indicó que de acuerdo a los datos más recientes, el medicamento es un potente inhibidor ante la variante ómicron.
A pesar de que las pastillas Paxlovid hasta ahora no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
De acuerdo a los estudios clínicos llevados a cabo por Pfizer, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por covid-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 %) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
El estudio se llevó a cabo entre 2.246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41 % de ellos en EE.UU.) a los que se les había diagnosticado covid-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0,7 % fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5 % fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.
