FDA autorizó el uso de emergencia de la píldora anticovid-19, Molnupiravir
Los avances médicos para combatir el covid-19 continúan, y es que esa semana la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra el coronavirus de Merck, Molnupiravir.
La píldora se estima sea utilizada para el tratamiento de la enfermedad de leve a moderada en adultos con resultados positivos en las pruebas virales directas de SARS-CoV-2, y que además cuentan con un alto riesgo de progresión a covid-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento de covid-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas.
Esta pasa a ser la segunda píldora antiviral de covid-19 que ha sido autorizada para que las personas que resulten contagiadas la tomen en casa, todo ello antes de que se enfermen lo suficiente como para que terminen hospitalizados.
Merck cuenta con un acuerdo con el gobierno estadounidense para que la compañía pueda suministrar unos 3,1 millones de cursos de molnupiravir, tras esta aprobación.
De la misma manera se pudo conocer que los asesores de la FDA recomendaron el molnupiravir en una votación de 13 a 10 a finales de noviembre, todo ello después de que los datos mostraran que esta reduce de forma notable el riesgo de hospitalización o muerte en un 30% entre los adulos de alto riesgo. Esta sin duda pasó a ser una cifra inferior a la del análisis anterior que sugeriría que esta podría haber sido del 50%.
El Dr. Eliav Barr, vicepresidente sénior de Asuntos Médicos Globales de Merck, declaró a CNN este mes que era optimista en cuanto a que este tratamiento funcionaría contra la variante ómicron.
“La variante ómicron es principalmente diferente de los otros tipos de covid en la proteína de la espiga. Nuestro fármaco actúa en una parte completamente diferente del virus. Así que somos muy optimistas de que el fármaco seguirá siendo eficaz contra ómicron, y lo estamos estudiando ahora mismo.
La FDA autorizó este miércoles la píldora antiviral de Pfizer, Paxlovid.
El Remdesivir, vendido bajo la marca Veklury, es el único antiviral aprobado por la FDA para el tratamiento del covid-19. Se administra por vía intravenosa, no como una píldora que pueda tomarse en casa.
